SeQuent Please 

Criando Inovação

Vascular Systems, uma subdivisão da divisão B. Braun Aesculap, desenvolveu o SeQuent® Please, uma verdadeira inovação – o primeiro balão com eluição de medicamento clinicamente comprovado. SeQuent Please oferece aos cardiologistas uma nova opção de tratamento e aos pacientes uma nova terapia, segura e eficaz, para doença da artéria coronária.

SeQuent® Please – o primeiro DEB (Drug Eluting Balloon) clinicamente comprovado

SeQuent® Please é um novo conceito de liberação de medicamento direcionada, sem polímero e homogênea, para o tratamento de diferente tipos de estenose coronária. Ele é voltado para todas as lesões coronárias comuns, incluindo lesões mais desafiadoras:

• Pacientes com reestenose intra-stent (ISR), ou seja, uma condição particularmente grave na qual um vaso com um stent anteriormente implantado volta a se estreitar ou obstruir.
• Doença do pequenos vasos (AVC), para artérias coronárias com diâmetros de até 2,8 mm.

Atrasferência do medicamento sem implantação de stent (non- stent based drug delivery) utilizando cateter balão com eluição de medicamento através de uma matriz de Paclitaxel (DEB) recebeu uma significante atenção com base nos resultados favoráveis do DEB em um número de estudos pré-clínicos e clínicos.

Há evidências crescentes de que o DEB com eluição de Paclitaxel pode eliminar fatores de incerteza relacionadas a trombose tardia e terapia antiplaquetária, já que não há implantação de polímeros na parede vascular.

Programa Clínico do PEPCAD
SeQuent® Please foi estudado clinicamente no Programa Clínico PEPCAD (Paclitaxel Eluting PTCA Catheter in Coronary Artery Disease). Os dois primeiros estudos, dirigidos por Martin Unverdorben, em “Reestenose intra-stent’ (ISR) e Doençados Pequenos Vasos (AVC). A razão para estudar a estenose em pequenos vasos (PEPCAD I), com diâmetros menores que 2.8 mm, é o fato de que essas lesões permanecem um desafio para intervencionistas na era do DES.
Visto que o revestimento dos cateteres para ACTP com uma matriz Paclitaxel levou a uma redução altamente significativa da perda tardia em ISR em comparação ao Cateter Balão de Angioplastia sem o revestimento, foi demáximo interesse o estudo da segurança e eficácia do SeQuent® Please se comparado ao Stent com Eluição de Paclitaxel largamente utilizado (PEPCAD II). Estes dois estudos são complementados pelos estudos PEPCAD já iniciados, com foco em doenças arteriais avançadas, oclusão total crônica, estudos em populações diabéticas e lesões em bifurcação.